terça-feira, 28 de julho de 2009

CUSTOS


Bem, acho que nem uma família de classe alta esta apta a receber uma crinça especial. Como não deve ser nenhuma novidade, os gastos são Muito altos.

Vamos explicar como/quanto funciona para ter noção.

Anita tem alergia ao leite de vaca/cabra e a proteína de soja, por isso se alimenta de um 'leite' hidrolizado. Felizmente devido ao custo alto da dieta o governo nos "fornece" (explico mais abaixo). 

Mas para que ela se alimente dessa dieta, precisamos por dia de 1 equipo de alimentação enteral/dia, 1 frasco de alimentação 300 ml/dia, 1 seringa de 20 ml/dia, 1 seringa de 60 ml/15 ao mês (quando saímos). 

E para ela receber as medicações via enteral, ela precisa de 30 seringas/mês de 10 ml. 

Para a limpeza do botton ela precisa de agulha + seringa de 5 ml + micropore + xilocaína em gel + gases + luvas descartáveis. Fazemos a limpeza 1 vez na semana.

Para a aspiração Naso/oro ela precisa de 180 sondas de aspiração nº6/mês e de 180 luvas de procedimento ou toque que são estéreis/mês.

Muito do que está escrito ela deveria por lei estar recebendo, mas nem sempre podemos contar com o posto de saúde, que tem entregue todos mês os produtos em quantidade inferior, quando entregam.

O custo fica assim:
Equipo: r$ 2 cada (x15 = r$ 30)Recebemos metade no posto
Frasco: r$ 2 cada (x15 = r$ 30)Recebemos metade no posto
Seringa 20ml:r$ 4,5 cada (x15 = r$ 67,50)Recebemos uma parte no posto
Seringa 60ml:r$ 10 cada (x11 = r$ 110)Recebemos uma parte no posto
Seringa 5ml:r$ 1,23 cada (x4 = 5) Recebemos do posto
Micropore:r$ 20 (peça única mensal)Recebemos do posto
Xilocaína-> recebemos do posto
Gases -> recebemos do posto
Caixa de luvas descartáveis tamanho p:r$ 20 (peça única mensal)Recebemos do posto
Caixa de luvas para toque descartável:r$ 9,2 (x2 = 18,40)Recebemos do posto
Sondas de aspiração -> recebemos do posto
Então para ajudá-la na alimentação, no recebimento de medicações e limpeza da gastrostomia o gasto mensal é de +ou- r$ 237,5.

***************A Anita tem alergia a proteína do leite. Deveria ter passado aos 2 anos, mas não passou. Ela usava o Peptamen jr por quase 2 anos, quando apresentou sinais de alergia a uma formula hidrolisada. Teve distensão abdominal, ficou muito nervosa, vomitava quase sempre que a dieta chegava no estomago, estava numa crise crônica de mais de 30 dias de diarréia... Conversamos a Gastro dela que nos indicou o Neocate. O único porblema é que a Anita não tem mais indicação a esse leite, já que é formulado para crianças que nasceram prematuras ou tem menos de dois anos. Em contato com a Support www.supportnet.com.br/ conversei com a nutricionista que nos indicou usar primeiro o neocate e introduzir aos poucos o Neocate Advance por causa da osmolaridade. Felizmente a Anita não apresentou nenhuma rejeição ao leite. Pelo contrário. Passou o vômito, a distensão, diminuiu o nervosismo, e consegue fazer cocô sozinha de 1 a duas vezes por dia, inédito até agora. O problema em relação a nova fórmula: Não passou na licitação do governo de 2011. Na verdade essa alimentação é muito nova, distribuída desde abril no Brasil. Por isso enquanto não sair nossa consulta pelo hospital infantil para tentarmos conseguir o leite pelo governo, temos que bancar. O primeiro Neocate é muito mais caro, Felizmente o Neocate Advance custa para pessoa física r$ 135 e para pessoa jurídica r$ 270. Usamos 15 latas/mês, que para nós pessoas físicas custam r$ 2.025.( a alimentação já esta certa e vindo pela secretaria de saúde.)

Para dar um melhor aporte calórico a ela, usamos o Óleo TCM com AGE. Ela utiliza 2 fracos por mês e custa r$ 114.

Precisa usar o muvinlax, 1 sachâ por dia, mais ou menos r$ 40.

Dos remédios que ela usa, alguns são formnecidos pela farmácia escola mediante ação no ministério público, que são, Losec Mups 20 mg e Sabril 500 mg. Mas ainda tem os remédios que não são fornecidos.

Que são:
Frontal 1 mg: r$ 54 a cx com 30 (3 cxs/mês) 162
Lactulona: r$ 32 o frasco (4 frascos/mês) 
Motilium: r$ 77 o frasco (2 frasco/mês) 154
Minilax: r$ 20 a cx (1 cx/mês) (se necessário)
Seretide 250mcg: r$ 134 a bombinha (1/2 bombinha/mês) 134
Aerolin: r$ 30 a bombinha (2 bombinhas/mês) 60 recebe de graça na farmácia preço popular
Supositório de glicerina: r$ 12.
Budecort: r$ 12 o frasco (1 frasco/mês) preço especial pra farmacia preço popular
Depakene Solução: r$ 11 o frasco ( 4 fracos/mês) 45 recebe do governo
Claritin D: R$ 33 o frasco ( 3 frascos/mês) 99
Addera d3: r$ 30 o frasco (2 por mês)




O gasto com remédios fixos mensal é de +ou- r$ 781 .

Fraldas, bem, ela não pode usar qualquer uma por causar dermatite. Fralda adulto tamanho p 4 fraldas ao dia. r$ 15 o pacote com 12 unidades R$ 150

Roupas, nós recebemos qualquer tipo de doação tamanho 6 ou 8. Sapatos também, número 24 ou 26. O problema é o pé 'gordinho' e por isso nem todos servem... Preferência aos que abrem todo na frente.

O plano de saúde dela é o básico nacional da unimed que custa r$ 420 por mês.

Ela precisa Equoterapia, 1 vez por semana que custa r$ 200 ao mês. (Teve muito ganho muscular quando fez. Está sem patrocínio no momento)

Ela precisa fazer Fonoaudiologia em casa (especialista em disfagia neurológica) 2 vezes por semana, que custa r$ 60 por sessão. Total ao mês r$ 480.

Precisa fazer Fisioterapia Neurológica em casa 3 vezes por semana, que custa r$ 50 por sessão. Total ao mês r$ 600.

Ela recebe o benefício do INSS, que é de 1 salário mínimo, mas somando as contas fixas dela temos +ou- r$ 3022 ao mês de gastos.

Lembro que ela não tinha os gastos de terapias domiciliar, mas como apresentou um quadro de osteopenite procuramos sair menos com ela de casa. Sim, tem Fisioterapia neurológica coberta pelo plano da Unimed, mas o Fisioterapeuta em especial é mágico! Deixa ela inacreditável e fica por 1 hora enquanto pela unimed cada sessão é de 30 minutos. Tem 12 sessões de fono liberadas pelo plano por ano.

E é lógico, não temos apenas os gastos com ela. Mas precisamos de ajuda, porque mesmo contando com várias pessoas, não estamos conseguindo. Eu nunca mais pude voltar ao trabalho e não temos quem fique com ela. As pessoas tem muito medo de ficar com ela. Mesmo as da família. Sabemos que não é fácil. Mas nós já estamos acostumados.

Contamos com qualquer ajuda!
=)

Outro dia me mandaram um e-mail perguntando das receitas, eu tenho todas, e atualizadas. Até por isso colocamos os nomes e telefones dos médicos que nos atendem, caso alguém queira 'checar' a veracidade das medicações/consultas/exames.


Um comentário:

  1. OLA,

    MEU NOME É FLAVIO, MORO EM UMA CIDADEZINHA DO INTERIOR DA BAHIA, IPIAU , ESTAMMOS PASSANDO POR UMA SITUACAO Q NAO CHEGA A UM DECIMO DA SUA, MAS MESMO ASSIM N0S DEIXA MUITO PREOCUPADOS COM A SITUACAO FINANCEIRA. NOSSO JOAO VICTOR , DESDE PEQUENININHO NAO TOLERA A LACTOSE, ENTAO USAMOS O NAN SOY, MAS AGORA SUA MEDICA NOS DISSE Q ELE NAO ESTA ABSORVENDO OS NUTRIENTES DESSE LEITE, NOS PASSANDO O TAL DO PEPTOMEN JUNIOR.... MEU DEUS DO CEU, QD VI O VALOR DA LATA, QUASE DESMAIO. MAS É NOSSO FILHO E TEMOS Q FAZER DE TUDO POR ELE. ENTAO DECIDI PESQUISAR NA INTERNET PESSOAS COM HISTORIAS PARECIDAS COM A NOSSA, ENCONTREI VC.

    EU GOSTARIA DE SABER CM PODEMOS FAZER PARA DAR ENTRADA NO GOVERNO PARA TENTAR CONSEGUIR FORNECIMENTO GRATUITO DO PEPTOMEN JUNIOR, ELE É VENDIDO MAIS BARATO EM ALGUM LUGAR? VCS TEM ALGUMA DIETA ESPECIAL PARA SEU BEBEZINHO? ESTAMOS MUITO PREOCUPADOS, POIS DIANTE DA SITUACAO VMS GASTAR EM MEDIA R$ 2480,00 MENSAIS PARA ALIMENTAR NOSSO FILHINHO COM ESTE LEITE...


    POR FAVOR, NOS AJUDE!!!

    MEU E-MAIL : flavioprisco4@hotmail.com
    TEL: 71 9937-7872 / 73 9924-2938

    ESPERO RESPOSTA NO E-MAIL!!!

    BRIGADAO,

    FLAVIO

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